Parece mentira que el día 10 de cada mes se me despierte una sonrisa, y ganas de celebrarlo. Porque sí, es cierto que me recuerda el día más difícil, más triste, y más impactante de mi vida.
Pero también que sigo aquí, que ha habido que darlo todo y más, pero que ha merecido la pena. Que merece la pena.
Pronto, si todo va bien, habré recorrido la mitad del camino del mundo de los pelones.
Felicidad-es.
14 comentarios:
Es precioso lo que día tras día vas escribiendo en blog...estas ayudando a mucha gente, y eres un ejemplo a seguir. Desde aquí te digo que se sale, por supuesto que se sale, es duro pero aunque no lo creais, lo único que hace falta son GANAS DE VIVIR.
Hola pajarillo, que alegría me da ver ésta entrada.
Cada día que pasa es un día menos en el camino.
Sigue así, VALIENTE.
Un beso
¿La mitad del camino? eso no lo entiendo, ya estás recuperado y hasta jugando al futbol. Has sido todo un campeón y un ejemplo a seguir. Casi comenzamos el camino juntos, pero como yo recaí aún me queda unos meses, menos mal que nos sigues acompañando y animando a los pelones que seguimos en la lucha. Gracias Elias y felicidades por los 10 meses. ¡FELICIDADES¡
Es la mitad del camino, porque supuestamente el tratamiento, a priori, son dos años. El mío, por los retrasos, se va a alargar unos meses, pero teóricamente en julio, habría llegado a la mitad, después de 1 año. Pronto me alcanzarás, verás, confía en ello :)
Un beso!
Es increible lo deprisa que pasa el tiempo, aunque cada ciclo se nos haga eterno, aunque los días entre revisión y revisión no nos queden uñas que comernos. Doa años de tratamiento y toda una vida, espero que larga para recordar cada día 10, a nosotros también nos diagnosticaron oficialmente el 10, pero de diciembre de 2008.
Besos pelón.
Lou
Eres un campeón. Un gilipollas que además de todo borra los comentarios de PUTO ÁNIMO que le mandan, pero un campeón.
Felicidades hermoso. Qué lindo llegar a mitad del camino. Yo no sé cuán largo es el mio, los tiempos con el trasplante son diferentes. Dicen que si todo va bien un año después del trasplante empiezas a hacer vida normal... Yo la estoy haciendo ahora por las dudas. Hay que vivir el momento, uno nunca sabe dónde va a estar mañana. Por cierto, ¿cómo va Edu? ¿qué tipo de leucemia tiene él? ¿es de los míos? Envíale un beso enorme con mucho neupogen y pegamento, para que agarre bien el trasplante.
Por cierto la bufanda va a rallas a lo largo y de diferentes colores (4), las quieres rectas o en zig-zag?
Besos mil
Felicidades a tí, y Felicidades a mí, porque hace 10 meses que nos conocimos.
Te odio.
Entre recetas, visados, y pastillas, me viene algo a la memoria...
Una Señora que entra a una farmacia muy nerviosa
-Farmaceutico, deme ácido sulfúrico!!!
-Cómo que acido sulfurico??
-Sí, sí, ácido sulfúrico que voy a matar a mi marido!!!
-Señora! No puedo darle ácido y mucho menos con ese fin!!!
Entonces, la mujer rebusca en su bolso, saca una foto en la que aparece el marido en actitud cariñosa con la mujer del farmaceutico, y se la muestra.
El farmaceutico - Ah!! Haber empezado por ahí!! Usted no me dijo que traía receta.
...SALUDOS DESDE PUERTO RICO Y QUE GRATO PODER LEERTE Y SEGUIR ESTE BLOG QUE ME REAFIRMA EN MI TRABAJO COMO MANEJADOR DE CASOS DE PACIENTES DE CANCER!! UN FUERTE ABRAZO!!
4 meses por detrás te sigue nuestro pequeño Guzmán, con las mismas ganas de comerse el mundo y disfrutar de la vida.
Esta siendo todo un placer recorrer éste camino a tu lado Mister.
Un fuerte abrazo a ti, a tu hada y al angel que te acompaña todos los días y que nos muestras entre líneas cuando escribes.
Felicidades.
buenos su espacio online es muy hermoso,es la tercera vez que vi tu website, bon trabajo!
hasta
Nunca me he atrevido a dirigirte unas palabras, sigo tu blog desde hace unos meses, hoy te tengo que felicitar y darte animo porque cada día es un paso mas para terminar ese largo camino que has recorrido.
Nos contagias esas ganas de vivir.
Adelante a todos los que estáis luchando, Animo.
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